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2026-06-23
生药标本制作工艺及质量管控研究
一、引言
生药标本是保存药用植物、药用动物及矿物原始性状，服务生药学教学、药材鉴定、种质留存的核心实物资料，也是中医药资源研究、药材质量溯源的基础载体。野外原生药材受季节、气候、采收时间影响，形态性状极易发生改变，标准化制作的生药标本，可长期留存基原形态、外观纹理、感官特质，消除时空带来的药材性状差异。当下院校实训、药材质检领域，标本制作规范性参差不齐，标本破损、性状失真问题频发，本文结合通用制作流程，梳理全流程制作要点与质量管控标准，为生药标本规范化制备提供参考。
二、生药标本分类及制作前提
2.1 生药标本通用分类
按照保存形式，生药标本主要分为腊叶压制标本、干燥药材标本、浸制防腐标本三大类。草本药用植株多制作腊叶标本，根茎类药用部位制作干燥标本，肉质多汁、易霉变腐烂的药用原料，统一采用防腐浸制保存，三类标本适配不同教学、鉴定使用场景。
2.2 制作前期准备要求
标本采收需选取生长成熟、无病虫害、形态完整的药用植株及部位，避免残缺、病变原料入样；采收后及时清理泥沙、枯败杂质，保留根系、茎叶、花果完整结构，同步记录采收产地、海拔、生长环境，完善标本基础信息，从源头保障标本参考价值。
三、不同类型标本制作核心工艺
腊叶标本采用吸水纸分层压制法，每日更换干燥吸水介质，加速植株脱水，防止叶片褶皱变色；干燥药材标本依托恒温风干工艺，控温40-50℃慢速脱水，保留断面纹理、表皮纹路，禁止高温烘烤破坏性状；浸制标本调配专用防腐固定液，密封避光存放，维持肉质组织原有形态色泽。
四、标本成品质量管控要点
合格生药标本需形态完整、特征清晰、无霉变虫蛀、无人工形变；标签信息完整，标注基原类别、采收时间、制作人员；杜绝修剪涂改、染色造假等人为修饰行为，保证标本性状完全贴合原生药材特质，保障鉴定、教学数据真实有效。
五、结语
生药标本制作兼具实操性与专业性，分类制作、精细化管控是保留药材原生特征的关键。只有规范采收、制备、建档全流程标准，才能提升标本耐用性与专业性，让标本长效服务于生药鉴别、课堂实训、种质资源调研工作。
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